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By Research Areas:	Cancer (2712) Cardiovascular Disease (37) Endocrinology (6) Infection (88) Inflammation/Immunology (256) Metabolic Disease (83) Neurological Disease (57)
Click Chemistry:	反式环辛烯 (23) 叠氮化物 (140) 炔烃 (79) PROTAC合成 (64) 四嗪 (53) ADC合成 (263) 二苯并环辛炔 (75) 双环[6,1,0]壬炔 (33) 标记与荧光成像 (13)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (47) 小干扰RNA (8) 反义寡核苷酸 (10) 核苷酸及其类似物 (2) 荧光脂质 (9) 磷脂 (3) 聚合物 (16) 核酸适配体 (3) siRNA drugs (8) 胆固醇 (5) 阳离子脂质 (1)

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Exatecan Intermediate 6	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
N-(3-氟-4-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢-1-萘基)乙酰胺 Exatecan Intermediate 6 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 6 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Exatecan Intermediate 7	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Exatecan Intermediate 7 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 7 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Exatecan Intermediate 5	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
N,N'-(3-氟-4-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1,7-二基)二乙酰胺 Exatecan Intermediate 5 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 5 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Tesirine intermediate-1	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。

Tesirine intermediate-2	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。

PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-2	PD-1/PD-L1	Cancer
N-苄氧羰基-L-丝氨酸叔丁酯 PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-2 是 PD-1/PD-L1 抑制剂的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Indatuximab ravtansine BT-062; nBT062-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bacterial	Cancer
Indatuximab ravtansine (BT-062) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC) (Antibody-Drug* Conjugates (ADCs))，基于 B-B4 的鼠/人嵌合形式 (对 CD138 具有特异性)，通过二硫键与美登素药物 DM4 连接。Indatuximab ravtansine 具有抗肿瘤活性。

Val-Cit-amide-Ph-Maytansine	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-amide-Ph-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (**antibody-drug conjugates*) (ADC*s)。

Exatecan Intermediate 3	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Exatecan Intermediate 3 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 3 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-1	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-1 是 PD-1/PD-L1 抑制剂的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Brigimadlin intermediate-1	Drug Intermediate	Cancer
Brigimadlin intermediate-1 是 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 抑制剂 Brigimadlin (HY-152859) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (**antibody-drug conjugates*) (ADC*s)。

AN-12-H5 intermediate-3	Drug Intermediate	Infection
AN-12-H5 intermediate-3 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

AN-12-H5 intermediate-2	Drug Intermediate	Infection
AN-12-H5 intermediate-2 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Modified MMAF	Microtubule/Tubulin	Cancer
Modified MMAF 是一种 ADC 细胞毒素，可用于合成 Antibody-drug Conjugate (ADC)。Modified MMAF 可用于癌的靶向研究。

Fmoc-Gly-(d-Gly)-allyl propionate	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-(d-Gly)-allyl propionate 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Glembatumumab vedotin CDX-011; CR011-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种 *ADC* (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，包含针对糖蛋白 NMB (GPNMB) 的全人 IgG2 单克隆抗体 (CR011)，并通过蛋白酶敏感的 vc 接头与强效微管蛋白结合细胞毒剂 MMAE 偶联。Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用。

N-Carbobenzoxy-L-homoserine N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine	ADC Linker	Cancer
(VOI)N-CBZ-L-高丝氨酸 N-Carbobenzoxy-L-homoserine (N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine) 是带有 N-Carbobenzoxy 保护基团的 L-homoserine，可作为连接子 (ADC Linker) 用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu TFA	ADC Linker	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

N-Carbobenzoxy-D-homoserine N-(Benzyloxycarbonyl)-D-homoserine	Drug Intermediate	Cancer
(R)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-4-羟基丁酸 N-Carbobenzoxy-D-homoserine 是带有 N-Carbobenzoxy 保护基团的 D-homoserine，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

DBCO-PEG2-C2-acid	ADC Linker	Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Mal-Bal-Ph(β-D-Glucose)-7-MAD-MDCPT	ADC Linker Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

DBCO-PEG1-OH	ADC Linker	Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

SMP-93566	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

Maytansinoid B	ADC Cytotoxin	Cancer
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin，能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂，与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

NH2-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz	ADC Linker	Cancer
NH2-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz 是合成 ADC linker 的反应物，并用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

SMP-88480	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-88480 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。SMP-88480 在小鼠、猴和人血浆中具有稳定性，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

NH2-PEG4-GGFG-NH-CH2-O-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
NH2-PEG4-GGFG-NH-CH2-O-CH2COOH 是合成 ADC linker 的反应物，并用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

AN-12-H5 intermediate-1 (2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate	Drug Intermediate	Infection
(2S,4S)-4-羟基哌啶-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯 AN-12-H5 intermediate-1 ((2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate) 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader-Linker 偶联物，是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接子的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Rolinsatamab talirine ABBV 176	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC))。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Lupartumab Amadotin BAY 1129980; Anti-C4.4a <em>Antibodyem>-<em>Drugem> <em>Conjugatesem>	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (*ADC*)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

*XMT-2056 drug-linker*	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
XMT-2056 drug-linker 是一种用于 HER2 靶向的STING激动剂抗体-药物偶联物 (XMT-2056, Calotatug ginistinag) 的药物连接子。Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates)，通过 linker (XMT-1519 conjugate-1, HY-148067) 与 STING 激动剂 (STING agonist-20, HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

Calotatug ginistinag XMT-2056	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR STING	Inflammation/Immunology Cancer
Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (**Antibody-Drug Conjugates)，通过 linker (XMT-1519 conjugate-1, HY-148067) 与 STING** 激动剂 (STING agonist-20, HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

(S,R,S)-MI-1061	Drug-Linker Conjugates for ADC MDM-2/p53	Others
(S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC₅₀=4.4 nM; K_i=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH	ADC Linker	Cancer
Fmoc-D-Trp(Boc)-OH 是一种可裂解 (cleavable) 的 ADC linker, 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Fmoc-(D-Phe)-OSu	ADC Linker	Cancer
Fmoc-(D-Phe)-Osu 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

Val-Cit-PABC-Ahx-May	ADC Linker	Cancer
Val-Cit-PABC-Ahx-May 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Boc-Val-Dil-Dap-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

Val-Cit-PABC-Ahx-May TFA	ADC Linker	Cancer
Val-Cit-PABC-Ahx-May TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe	ADC Linker	Cancer
N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

Boc-Val-Dil-Dap-Phe-OMe	ADC Linker	Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-Phe-OMe 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

m-PEG8-Amine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG8-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

113 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 113 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

HY-L050

泛素化化合物库

352 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 352 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

HY-L208

胆汁酸化合物库

59 compounds

胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子，主要在肝脏中合成，并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点，胆汁酸主要分为两大类：游离型胆汁酸 (包括Cholic acid，Deoxycholic acid，Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid，Glycochenodeoxycholic acid，Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色，并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程，维持体内代谢平衡，并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外，胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台，有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

MCE 收录了 59 个胆汁酸化合物，包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等，是研究肝胆类疾病的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium	Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126851

Fluorescein-DBCO	Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Fluorescent Dye
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-133540G

Maleimide-DOTA (GMP) Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)	Fluorescent Dye
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 *ADC* 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (*ADC*s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (*ADC*s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-D1655

BDP 581/591 DBCO	Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 DBCO 是一种具有共轭烯烃体系的硼二吡咯亚甲基染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 DBCO 可用作常规荧光团，也可于 ROS 的检测 (氧化后，其荧光移动到光谱的绿色部分)。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-D2262

*BODIPY-cholesterol conjugate-2*	Dyes
BODIPY-cholesterol conjugate-2 (compound 6) 是 BODIPY-胆固醇缀合物。BODIPY-cholesterol conjugate-2 是一种有用的探针，可同时观察细胞内胆固醇池并监测胆固醇从细胞流出至细胞外受体。(λex=589 nm, λem=638 nm)。

HY-114354

BODIPY FL alkyne BOD FL alkyne	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL alkyne (BOD FL alkyne) 是一种绿色荧光染料 (Ex=503 nm; Em=512 nm)，是一种明亮和光稳定的荧光基团，在荧光素 (FAM) 通道中发光。BODIPY FL alkyne 可以通过铜催化的 Click Chemistry 与一些叠氮分子共轭。

HY-D0048

5-TAMRA-SE 2 篇文献验证 5-TAMRA-NHS ester; 5-Carboxytetramethylrhodamine succinimidyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
5-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯 5-TAMRA-SE是胺反应的荧光剂，其偶联物产生明亮，pH不敏感的橙红色荧光，具有良好的光稳定性 (Ex/Em = 565/580 nm)。

HY-D0952

Acridine Orange base

20 篇以上引用文献

Fluorescent Dyes/Probes

Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。

HY-D1518

NerveGreen C1	Fluorescent Dyes/Probes
NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。

HY-D1707

FDGlcU	Fluorescent Dyes/Probes
FDGlcU 可作为荧光探针用于无创影像，具有高水平的荧光活性。当荧光素与两种单葡萄糖醛酸酯结合时 FDGlcU 是无荧光的 (Ex/Em=480/514 nm)。

HY-D1248

CBQCA	Dyes
CBQCA 是一种用于蛋白定量的荧光染料 (Ex=488nm, Em=530 nm)。

HY-116583

Resorufin butyrate	Fluorescent Dyes/Probes
Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。

HY-D1562

CytoTrace Red CMTPX	Fluorescent Dyes/Probes
CytoTrace Red CMTPX 是一种可渗透细胞的长效细胞示踪剂 (Ex=577 nm, Em=602 nm)。

HY-D2371

3-BTMD	Fluorescent Dyes/Probes
3-BTMD 是由 COMT 酶特异性催化底物 3-BTD 得到的 (Ex=390 nm, Em=510 nm)。

HY-136865

MeOSuc-AAPV-AMC	Fluorescent Dyes/Probes
MeOSuc-AAPV-AMC 是人类白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的荧光底物 (K_m: 362 μM, Ex=380 nm, Em=460 nm)。

HY-P2065

Ac-VEID-AMC	Fluorescent Dyes/Probes
Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物，可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。

HY-D1689

Rf470DL	Fluorescent Dyes/Probes
Rf470DL 是一种转子荧光 D-氨基酸 (RfDAA)。Rf470DL 可用于标记活细菌 (Ex=470 nm, Em=640 nm)。

HY-133852

FD-1080	Fluorescent Dyes/Probes
FD-1080 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。

HY-W040143

2',7'-Dichlorofluorescein	Fluorescent Dyes/Probes
2',7'-二氯荧光素 2',7'-Dichlorofluorescein 是氧化应激检测中重要的荧光产物，可用于测量活性氧 (ROS) (Ex=503 nm 和 Em=523 nm)。

HY-D1705

Ac-ANW-AMC	Fluorescent Dyes/Probes
Ac-ANW-AMC 是免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 的荧光底物。Ac-ANW-AMC 可用于测量 β5i 活性 (Ex=345 nm, Em=445 nm)。

HY-121030

DACM N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide	Fluorescent Dyes/Probes
DACM (N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide) 是一种巯基定向荧光染料 (Ex=396 nm, Em=468 nm)。

HY-D1319A

Cyanine5 carboxylic acid bromide Cy5 acid bromide	Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine5 carboxylic acid (bromide) 是一种含有非活化羧酸的荧光染料 (Ex=646 nm, Em=662 nm)。Cyanine5 carboxylic acid (bromide) 是一种非反应性染料，可用于对照样品。

HY-D1699

PFB-FDG	Fluorescent Dyes/Probes
PFB-FDG 是一种非荧光的半乳糖苷酶底物，可被水解为绿色荧光的 PFB-F (Ex=485 nm, Em=535 nm)。PFB-FDG 可用于 β-半乳糖苷酶活性的测定。

HY-D1344

BDP 630/650 azide	Fluorescent Dyes/Probes
BDP 630/650 azide 是一种明亮的、光稳定的叠氮化物染料 (BDP 630/650: Ex=630 nm, Em=650 nm)。BDP 630/650 azide 可用于用点击化学标记。

HY-D1416

HMBR	Fluorescent Dyes/Probes
HMBR 是一种在芳香环上多了一个甲基的类似物，不发荧光。与 Y-FAST 结合的 HMBR 在蓝光激发下发出黄色荧光（Ex= 419 nm；Em= 525–539 nm）。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒。HMBR 具有较高的细胞通透性。

HY-D1621

3-NBD-C12 Cholesterol	Fluorescent Dyes/Probes
C-12 NBD cholesterol 是一种具有亲水性荧光团 NBD 标记的胆固醇衍生物 (NBD：Ex=465 nm, Em=535 nm)。C-12 NBD cholesterol可用于研究胆固醇的利用和代谢。

HY-D1325

Cyanine5.5 alkyne chloride	Dyes
Cyanine5.5 alkyne chloride 是一种炔基修饰的近红外 (NIR) 荧光染料 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Cyanine5.5 alkyne chloride 可与叠氮化物反应，用于点击化学标记。

HY-15534

JC-1

125 篇以上引用文献

CBIC2

Fluorescent Dyes/Probes

JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。

HY-D1693

FBBBE	Fluorescent Dyes/Probes
FBBBE 可用于检测细胞产生的H₂O₂。FBBBE 可被细胞内 H₂O₂ 触发并转化为荧光素，导致细胞内荧光增加 (Ex=4480 nm, Em=512 nm)。

HY-D1509

Phenazine ethosulfate	Dyes
吩嗪硫酸乙酯 Phenazine ethosulfate 是一种阳离子染料 (Ex=390 nm, Em=530 nm) 和电子受体，可用于染料连接酶测定。Phenazine ethosulfate 可作为一种中间体与抗坏血酸 (ascorbic acid) 协同检测一氧化氮还原酶 (Nors) 的活性。

HY-W356117

C6 NBD Glucosylceramide	Fluorescent Dyes/Probes
C6 NBD Glucosylceramide 是葡萄糖基神经酰胺 (glucosylceramide) 的荧光衍生物 (Ex=466 nm, Em=535 nm)。C6 NBD Glucosylceramide 可用于研究葡萄糖基神经酰胺的代谢和内化，也可用于葡糖基神经酰胺合酶活性的测定。

HY-D1073

DiOC7(3) 3,3'-Diheptyloxacarbocyanine iodide	Fluorescent Dyes/Probes
DiOC7(3) (3,3'-Diheptyloxacarbocyanine iodide) 是一种绿色膜电位探针 (Ex=450-490 nm, Em=510-520 nm)。DiOC7(3) 可用于量化血管密度。

HY-D1672

TMR Biocytin	Fluorescent Dyes/Probes
TMR Biocytin 是一种极性示踪剂，用于研究细胞-细胞和细胞-脂质体融合，以及膜通透性和胞饮过程中的细胞摄取。TMR Biocytin 可使用链霉亲和素检测，是活组织中有效的神经元示踪剂 (Ex=544 nm, Em=571 nm)。

HY-D1043

1,4-Dichloro 6-carboxytetramethylrhodamine	Fluorescent Dyes/Probes
1,4-Dichloro 6-carboxytetramethylrhodamine 是一种荧光标记试剂 (Ex=541 nm，Em=568)。

HY-D1042

1,4-Dichloro 5-carboxytetramethylrhodamine	Fluorescent Dyes/Probes
1,4-Dichloro 5-carboxytetramethylrhodamine 是一种荧光标记试剂 (Ex=541 nm，Em=568)。

HY-D1704

Bodipy TMR-X muscimol	Fluorescent Dyes/Probes
Bodipy TMR-X muscimol 是一种 Bodipy 标记的 Muscimol (HY-N2313) (Ex=543 nm, Em=572 nm)。Muscimol 是一种 GABAA 受体激动剂。Bodipy TMR-X muscimol 可用于对可逆的脑失活的扩散进行可视化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Biochemical Assay Reagents
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-135928

Biotin-C2-S-S-pyridine	Biochemical Assay Reagents
Biotin-C2-S-S-pyridine 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-133540G

Maleimide-DOTA (GMP) Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-163789

Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide	Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 *ADC* 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (*ADC*s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (*ADC*s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-NP035

Ovalbumin-FITC OVA-FITC	Native Proteins
FITC标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-FITC 可通过内吞作用被细胞内化。

HY-NP041

Bovine Serum Albumin-PE BSA-PE	Native Proteins
PE标记牛血清白蛋白 Bovine Sermu Albumin-PE 是一种偶联荧光素 PE (Ex=565 nm; Em=578 nm) 的生化试剂。Bovine Sermu Albumin-PE 可用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

HY-NP058

Ovalbumin-AF594 OVA-AF594	Native Proteins
AF594标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-AF594 是一种偶联荧光素 AF594 (Ex=590 nm; Em=617 nm) 的生化试剂。Ovalbumin-AF594 可用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

HY-NP051

Bovine Serum Albumin-FITC	Native Proteins
FITC标记牛血清白蛋白 Bovine Sermu Albumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的牛血清白蛋白。Bovine Sermu Albumin-FITC 可用作荧光标记物，用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

HY-NP059

Ovalbumin-AF647 OVA-AF647	Native Proteins
AF647标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-AF647 是一个偶联有远红光荧光染料 AF647 (Ex=650 nm; Em=665 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-AF647 可用作荧光标记物，用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

HY-NP060

Human Serum Albumin-AF488 HSA-AF488	Native Proteins
AF488标记人血白蛋白 Human Serum Albumin-AF488 是一种偶联荧光素 AF488 (Ex=488 nm; Em=496 nm) 的生化试剂。Human Serum Albumin-AF488 可用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

HY-NP027

Human Serum Albumin-Cy3 HSA-Cy3	Native Proteins
Cy3标记人血白蛋白 Human Serum Albumin-Cy3 是一个偶联 Cy3 (Ex=554 nm; Em=568 nm) 的人血清白蛋白。Human Serum Albumin-Cy3 可用作荧光标记物，用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

HY-NP057

Ovalbumin-AF555 OVA-AF555	Native Proteins
AF555标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-AF555 是 AF555 缀合的 ovalbumin (Ex=752 nM，Em=780 nm)。Ovalbumin-AF555可用于细胞相互作用的研究。

HY-167016

Cholesterol-undecanoate-glucose conjugate	Drug Delivery
Cholesterol-undecanoate-glucose conjugate 是一种胆固醇耦联物，用于合成鼻腔内脂质体疫苗。Cholesterol-undecanoate-glucose conjugate 可用于药物递送的研究。

HY-NP031

Human Serum Albumin-AF555 HSA-AF555	Native Proteins
Alexa Fluor 555标记人血白蛋白 Human Serum Albumin-AF555 是 AF555 结合的 HAS (Ex=752 nM，Em=780 nm)。Human Serum Albumin-AF555 可用于细胞相互作用的研究。

HY-NP061

Bovine Serum Albumin-AF750 BSA-AF750	Native Proteins
AF750标记的牛血清白蛋白 Bovine Sermu Albumin-AF750 是 AF750 结合的 BSA (Ex=752 nM，Em=780 nm)。Bovine Sermu albumin-AF750 可用于蛋白质荧光检测的研究。

HY-D0304

Rhodamine B base Solvent red 49	Indicators
碱性罗丹明B Rhodamine B base (Solvent red 49) 是一种荧光染料 (Ex=543 nM; Em=565 nM)。

HY-118667

Dehydroergosterol	Native Proteins
去氢麦角甾醇 Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物（Ex/Em=325/375 nm），可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合，用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 *ADC* 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-111391A

Resazurin sodium, indicator

Diazoresorcinol sodium, indicator

Indicators

Resazurin (Diazoresorcinol) sodium, indicator 是一种无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin sodium, indicator 作为氧化还原指示剂，在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm)，从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。

HY-42972G

DBCO-acid (GMP)

Biochemical Assay Reagents

DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19318G

Fmoc-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。

HY-W035051

TSPP tetrasodium	Biochemical Assay Reagents
TSPP四钠盐 TSPP tetrasodium 是一种光敏剂，在癌症和微生物感染的体内消退方面具有效果 (Ex: 413 nm, Em: 640 nm)。

HY-107629

Flutax 1	Indicators
荧光紫杉醇1 Flutax 1 是一种荧光 Paclitaxel (HY-B0015) 衍生物，可用于微管染色 (Ex/Em = 495 nm/520 nm)。

HY-DN7075F

FITC-inulin	Carbohydrates
FITC-inulin 是一种 FITC (HY-66019) 标记的菊粉 (Ex/Em=488/525 nm)。FITC-inulin 可用于监测肾脏清除率。

HY-158253

Lectin from Helix pomatia, biotin conjugate	Native Proteins
罗马蜗牛凝集素 Lectin from Helix pomatia, biotin conjugate 是碳水化合物结合蛋白，广泛存在于真菌、植物和动物中。Lectin from Helix pomatia, biotin conjugate 常用于表征、成像或靶向糖缀合物，同时也是糖组学分析的非常有用的工具。

HY-160278

DSPE-PEG-Fluor 647,MW 2000	Drug Delivery
DSPE-PEG-Fluor 647, MW 2000是一种荧光脂质 (Ex/Em=648/671 nm)，由 PEG-脂质-染料缀合而成。DSPE 是一种磷脂。Fluor 647是一种荧光染料，可应用于活体的显微镜检测。

HY-D0942

Acridine Orange zinc chloride salt 最多引用文献 24 篇文献验证 Euchrysine 3RX	DNA Stain
Acridine Orange (Euchrysine 3RX) zinc chloride salt 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange zinc chloride salt 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光，与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光，640 nm 橙色荧光)。

HY-154878A

Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate	Native Proteins
霍乱毒素B过氧化物酶偶联物 Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate 是一种过氧化物酶结合的霍乱毒素 B 亚基 (HY-P3394)，可用作免疫组织化学方法研究轴突运输的示踪剂、小胶质细胞的良好标签和膜脂筏的标记物。

HY-154878

Cholera toxin B subunit biotin conjugate

Native Proteins

霍乱毒素B生物素偶联物 Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式，可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合，可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验，以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。

HY-D0975

Sulfo-SMCC sodium 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Sulfo-SMCC 钠盐 Sulfo-SMCC sodium 是一种常用的异双官能交联剂，是不可降解的 ADC linker，其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

HY-12362G

Val-cit-PAB-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-cit-PAB-OH GMP 是 GMP 级别的 Val-cit-PAB-OH (HY-12362)。Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。

HY-78736G

Val-Cit-PAB-OSBT (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit-PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val-Cit-PAB 和 OSBT 基团偶联而成。

HY-138300

ALC-0159 5 篇以上引用文献	Drug Delivery
ALC-0159 是一个聚乙二醇的脂质结合物，可用作疫苗赋形剂。

HY-160257

DOPE-PEG-BDP FL,MW 5000	Drug Delivery
DOPE-PEG-BDP FL,MW 5000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物，由一种不饱和磷脂 DOPE、一种激发和发射最大值分别为 504 nm 和 514 nm 的 BDP FL 荧光团和一种将前二者连接在一起的大 PEG 间隔物组成。

HY-144010

18:1 PEG2000 PE DOPE-PEG2000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Drug Delivery
18:1聚乙二醇2000聚乙烯 18:1 PEG2000 PE (18:1 PEG-PE) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物，可用于活性分子输送。

HY-144013

18:0 mPEG2000 PE ammonium DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Drug Delivery
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-136432

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH Mc-GGFG-PAB-OH	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-136432A

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA Mc-GGFG-PAB-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449A

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-136865

MeOSuc-AAPV-AMC	Fluorescent Dye	Others
MeOSuc-AAPV-AMC 是人类白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的荧光底物 (K_m: 362 μM, Ex=380 nm, Em=460 nm)。

HY-W729138

Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH hydrochloride	ADC Linker	Others
Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 是一种 Fmoc 保护的 D-同氨基酸 (HArg) 衍生物，可以使肽和蛋白质对胰蛋白酶的水解具有抗性。Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 可以作为可切割的 ADC 连接子，用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。

HY-P5299

Fmoc-Gly-Gly-OSu	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-Gly-Gly-OSu (化合物 98-6) 是一种二肽，可用于合成 ADC linker。

HY-P5354

FRETS-VWF73	Fluorescent Dye	Others
FRETS-VWF73 是一种 73 个氨基酸的肽，是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。

HY-P2065

Ac-VEID-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物，可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。

HY-P2603

Bz-Dab(NBD)-AwFpP-Nle-NH2	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Bz-Dab(NBD)-AwFpP-Nle-NH2 (Compound 5B) 是一种有效的 NK2 receptor 荧光拮抗剂，pK_i 为 8.87 nM (Ex=340 nm, Em=505 nm)。

HY-P3484

Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA	MMP	Cancer
Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 可用来定量 MMPs 的活性 (Ex=280 nm, Em=360 nm)。

HY-P4899

RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R	Beta-secretase	Neurological Disease
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 是一个 EDANS 和 DABCYL 双标记肽，是 BACE1 的荧光底物 (Em=360nm，Ex=528nM)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 可用于进行 BACE1 活性测定，酶活性水平与荧光反应成正比。

HY-P4166

Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar	Peptides	Cancer
Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 是一种十肽。Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 可用于制备抗体-活性分子偶联物。

HY-137834A

Gly-Pro-AMC	Biochemical Assay Reagents	Others
Gly-Pro-AMC 是一种有生物活性的肽。(这是荧光二肽氨基肽酶 IV 底物，Abs/Em=353/442 nm。)

HY-P5374

MeOSuc-AAPV-AFC	Elastase	Others
MeOSuc-AAPV-AFC 是一种有生物活性的肽。(高度特异性的中性粒细胞弹性蛋白酶底物，Abs/Em=380/500 nm。)

HY-P10444

DOTA Conjugated JM#21 derivative 7	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P1002

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC 最多引用文献 9 篇文献验证	Fluorescent Dye Proteasome	Others
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC 是一种可透过膜的钙蛋白酶 (calpain) 特异性荧光底物 (Ex/Em = 390/480 nm).

HY-P10870

*Pep1-DNP conjugate* 9**	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis	Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力，K_D 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P0019

Z-Gly-Gly-Arg-AMC 最多引用文献 9 篇文献验证	Fluorescent Dye Thrombin	Cardiovascular Disease
Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。

HY-P0019A

Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 最多引用文献 9 篇文献验证	Fluorescent Dye Thrombin	Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。

HY-W436471

H-Ala-Pro-AFC	Peptides	Others
H-Ala-Pro-AFC 是一种有生物活性的肽。(这是一种荧光肽，Abs/Em=380/500nm。它是二肽基肽酶 IV (DPP IV) 和 Xaa-Pro 二肽酶的底物。)

HY-P2179

MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic	Fluorescent Dye MMP	Others
MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Ex/Em=340/440 nm。

HY-P10073

Calpain-1 substrate, fluorogenic	Fluorescent Dye	Others
Calpain-1 substrate, fluorogenic 可以作为 calpain-1 的敏感且特异的底物，可裂解 Tyr-Gly 键并导致荧光增强。(Ex/Em = 490 nm/518 nm)

HY-P4878

5-TAMRA-Amyloid β-Protein (1-40)	Amyloid-β	Neurological Disease
5-TAMRA-Amyloid β-Protein (1-40) 是荧光 (TAMRA) 标记的淀粉样 β-蛋白 (Amyloid β-Protein)(1-40)，Abs/Em=544/572 nm。

HY-P4192

Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体，参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ，进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。

HY-P10163

α-Secretase Substrate II, Fluorogenic	Fluorescent Dye	Others
α-Secretase Substrate II, Fluorogenic 是 α-分泌酶的内部猝灭荧光肽底物，含有 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α-分泌酶切割位点。Ex/Em = 340/490 nm

HY-P4937

NBD-Arg-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Nva-Trp-Lys-(DMC)-NH2	MMP	Cancer
NBD-Arg-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Nva-Trp-Lys-(DMC)-NH2 是基质金属蛋白酶溶质素 (MMP-3) 水解的底物，可在 Abs/Em=350/465 nm 检测。

HY-135070

Ac-RLR-AMC Ac-Arg-Leu-Arg-AMC	Proteasome	Others
Ac-RLR-AMC (Ac-Arg-Leu-Arg-AMC) 是 26S 蛋白酶体的荧光底物 (Ex/Em: 380/440-460 nm)。AMC 在经过酶裂解后释放，其荧光可用于量化 26S 蛋白酶体的胰蛋白酶样活性。

HY-P2176

Z-LRGG-AMC Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC	Biochemical Assay Reagents	Others
Z-LRGG-AMC (Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC) 是一种荧光底物，可水解并释放游离的荧光 7-amino-4-methylcoumarin (AMC)。AMC 的检测波长：Ex/Em=360/460 nm.

HY-P3413A

H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH acetate	Peptides	Others
H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH (EM7) acetate 是一种线性间充质干细胞 (MSC) 特异性肽。H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH acetate 可用于制备 Gd-DOTA-肽复合物。

HY-135070B

Ac-RLR-AMC TFA Ac-Arg-Leu-Arg-AMC TFA	Proteasome	Others
Ac-RLR-AMC (Ac-Arg-Leu-Arg-AMC) TFA 是 26S 蛋白酶体的荧光底物 (Ex/Em: 380/440-460 nm)。AMC 在经过酶裂解后被释放，其荧光可用于量化 26S 蛋白酶体的胰蛋白酶样活性。

HY-P3413

H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH	Peptides	Inflammation/Immunology
H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH (EM7) 是一种线性间充质干细胞 (MSC) 特异性肽。H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH 可用于制备 Gd-DOTA-肽复合物。

HY-P4931A

Mca-KPLGL-Dap(Dnp)-AR-NH2 TFA	Fluorescent Dye	Others
Mca-KPLGL-Dap(Dnp)-AR-NH2 TFA 是基质金属蛋白酶 (MMP) 的荧光底物。7-甲氧基香豆素-4 乙酰基 (Mac) 被释放，其荧光可用于量化 MMP 的活性。Mac 的 Ex/Em 为 328/420 nm。

HY-P5915

FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2 是一种 5-FAM 标记的 HIF-1α 肽，是 VHL 的底物。FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2 与 VHL 蛋白结合，K_D 为 3 nM。Ex/Em (λ) = 485/520 nm。

HY-P2376

Arg-Phe-Asp-Ser	ADC Linker	Cancer
Arg-Phe-Asp-Ser 是一种可裂解 ADC 连接子。

HY-P2089

Dnp-PYAYWMR	MMP	Others
Dnp-PYAYWMR 是选择性靶向 MMP3 的肽底物。Dnp-PYAYWMR 被 MMP3 裂解，可产生 Dnp-PYA（非荧光基团）和 YWMR（360 nm 处可检测的荧光基团）。MMP3 与 Dnp-PYAYWMR 共孵育 2 小时后，测量 MMP3 荧光强度。Ex/Em = 328/350 nm。

HY-P5356

H-D-Val-Leu-Lys-AFC Plasmin substrate	Fluorescent Dye	Others
H-D-Val-Leu-Lys-AFC (Plasmin substrate) 是一种有生物活性的肽。(这是一种荧光纤溶酶底物，Abs/Em=380/500 nm。纤溶酶属于丝氨酸蛋白酶家族。它通过溶解血栓中的纤维蛋白在纤维蛋白溶解中发挥关键作用。除纤溶作用外，纤溶酶还参与伤口愈合、肝脏修复、维持肝脏稳态等生理和病理过程。)

HY-P0019B

Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA	Fluorescent Dye Thrombin	Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是 Z-Gly-Gly-Arg-AMC (HY-P0019) 的 TFA 盐形式。Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。

HY-P10104

Smac-N7, Penetratin conjugated	Caspase	Cancer
Smac-N7, Penetratin conjugated，是一种半胱天冬酶 (caspase) 激活剂，源自第二种线粒体衍生的 caspase 激活剂 (SMAC)。

HY-P1883

Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP	Fluorescent Dye	Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应，裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。

HY-P10946

FAP targeting peptide-PEG2 conjugate	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
FAP targeting peptide-PEG2 conjugate (Example A1) 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽 (HY-P10945) 和 linker 偶联物部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。

HY-P1883A

Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA	Fluorescent Dye	Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应，裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。

HY-P5481

DABCYL-LPETG-EDANS	Peptides	Others
DABCYL-LPETG-EDANS 是一种有生物活性的肽。(这种 5 个氨基酸肽是分选酶底物，即 C 端分选信号。分选酶在 LPXTG 基序处裂解表面蛋白，并催化苏氨酸的羧基与细胞壁跨桥的氨基之间形成酰胺键。分选酶是革兰氏阳性转肽酶家族，负责将表面蛋白毒力因子锚定到肽聚糖细胞壁层。分选酶对该 FRET 底物的切割显示了荧光信号，Abs/Em = 340/490 nm。)

HY-P2176A

Z-LRGG-AMC TFA Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC TFA	Fluorescent Dye	Others
Z-LRGG-AMC TFA 是 Z-LRGG-AMC (HY-P2176) 的三氟乙酸盐形式。Z-LRGG-AMC TFA 是异肽酶 T 的荧光底物。Z-LRGG-AMC TFA 被异肽酶 T 裂解后，会释放出 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)，其荧光可用于定量测定异肽酶 T 活性 (Ex/Em : 360/460 nm)。

HY-111956B

D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Cancer
D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂 (Ex/Em = 390/480 nm)。

HY-111956

D-Ala-Lys-AMCA	Fluorescent Dye	Cancer
D-Ala-Lys-AMCA 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂 (Ex/Em = 390/480 nm)。

HY-P10183

CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugated Cys-CD36(139-155)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugate 是一种Cys标记的CD36 Peptide，可抑制OKM5对CD36的免疫吸附。

HY-P5378

Ac-KQKLR-AMC Cathepsin S substrate	Ser/Thr Protease	Others
Ac-KQKLR-AMC (Cathepsin S substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 S 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、癌症、肥胖及相关疾病的发病机制。该肽是用 AMC 荧光标记的组织蛋白酶 S 底物 (Ex/Em=354 nm/442 nm)。它可用于测量组织蛋白酶 S 活性。)

HY-111956A

D-Ala-Lys-AMCA TFA	Fluorescent Dye	Cancer
D-Ala-Lys-AMCA 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂 (Ex/Em = 390/480 nm)。

Cat. No.	Product Name

HY-K0901

AMCA Phalloidin
MCE AMCA 标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针，与蓝色染料 AMCA 偶联。

HY-K0902

Fluorescein Phalloidin 2 篇文献验证
MCE 荧光素标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针，与绿色染料荧光素 (Fluorescein) 偶联。

HY-K0903

Rhodamine Phalloidin 3 篇文献验证
MCE 罗丹明标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针，与橙色染料四甲基罗丹明 (TRITC) 偶联。

HY-K0219

High-Affinity Iodoacetyl Agarose
MCE 巯基偶联琼脂糖凝胶通过化学方法共价偶联了碘乙酸衍生物，能够简单、快速地结合含巯基的蛋白、多肽等生物配体并形成稳定的巯醚键，配体固定后可进行亲和纯化实验。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-141607

Indatuximab ravtansine BT-062; nBT062-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bacterial	Cancer
Indatuximab ravtansine (BT-062) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC) (Antibody-Drug* Conjugates (ADCs))，基于 B-B4 的鼠/人嵌合形式 (对 CD138 具有特异性)，通过二硫键与美登素药物 DM4 连接。Indatuximab ravtansine 具有抗肿瘤活性。

HY-145627

Ozuriftamab vedotin BA3021; Anti-ROR2 ADC; CAB-ROR2-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Ozuriftamab vedotin (BA3021)，是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由条件性激活生物制剂 (CAB) 抗受体酪氨酸激酶孤儿受体 2 (ROR2) 人源化单克隆抗体 Ozuriftamab (HY-145626)，与 VcMMAE (HY-15575) 结合而成。Ozuriftamab vedotin 具有抗肿瘤活性。

HY-P99101

Vobramitamab AEX-4089	ADC Antibody	Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。MGC018 在乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及黑色素瘤的临床前肿瘤模型中表现出强的抗肿瘤活性。

HY-P99334

Vorsetuzumab mafodotin Anti-Human CD70 Recombinant <em>Antibodyem>; SGN-75	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种基于 Auristatin 的抗 CD70 抗体活性分子偶联物 (*ADC) Vorsetuzumab mafodotin 由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 和 ADC* 细胞毒素 MMAF 组成，具有抗肿瘤活性。

HY-P99705

Lifastuzumab vedotin RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC*)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。

HY-P99881

Rolinsatamab talirine ABBV 176	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC))。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。

HY-P99719

Lupartumab Amadotin BAY 1129980; Anti-C4.4a <em>Antibodyem>-<em>Drugem> <em>Conjugatesem>	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (*ADC*)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99921

Enapotamab vedotin HuMax-AXL-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor	Cancer
Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (*ADC*)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P991505

Anti-HER3 Antibody (Ab562) AMT-562 <em>Antibodyem>	ADC Antibody EGFR	Cancer
Anti-HER3 Antibody (Ab562) 是一种抗 HER3 单克隆抗体。Anti-HER3 Antibody (Ab562) 可用于合成抗体-药物偶联物 (*ADC*) AMT-562 (HY-171747)。

HY-164153

ADC Control Human IgG1-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。

HY-P991041

Anti-SEZ6 Antibody (SC17) ABBV-011 <em>Antibodyem>; ABBV-706 <em>Antibodyem>	ADC Antibody	Cancer
Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 是一种抗 SEZ6 IgG1 单克隆抗体。Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) 产品，ABBV-011。

HY-164154

ADC Control Human IgG1-vcMMAF	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAF 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAF 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-Val-Cit-PAB-MMAF (vcMMAF; HY-112786)。

HY-P99043

Rovalpituzumab	Notch	Cancer
洛伐妥珠单抗 Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。

HY-P99285

Denintuzumab 1 篇文献验证 hBU 12	ADC Antibody CD19	Cancer
地宁妥珠单抗 Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组人源化抗 CD19 单克隆抗体。Denintuzumab 与 B 细胞表面 CD19 结合。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (**ADC antibody*) 合成ADC*，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99685

Laprituximab emtansine IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1	EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (*ADC*)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。

HY-164152

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 *ADC* human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-P99453

Azintuxizumab	ADC Antibody	Cancer
阿妥昔珠单抗 Azintuxizumab 是一种人源化 IgG4κ 抗 SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99593

Sofituzumab vedotin DMUC5754A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (*ADC*)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P99454

Azintuxizumab vedotin ABBV-838	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1* 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。

HY-P99970

Lifastuzumab	ADC Antibody Sodium Phosphate Cotransporter	Cancer
利法妥珠单抗 Lifastuzumab 是一种人源化抗 NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联，形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (*ADC*) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99854

Disitamab RC48-0	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (Disitamab vedotin (HY-P9985))。

HY-P99271

Tisotumab Anti-Human F3 Recombinant <em>Antibodyem>	ADC Antibody	Cancer
替索妥单抗 Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (**ADC antibody*)。Tisotumab 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC*)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。

HY-P99230

Pinatuzumab	Integrin CD22	Cancer
匹那妥珠单抗 Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99854A

Disitamab (powder) RC48-0 (powder)	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 (粉末状) Disitamab (RC48-0) (powder) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab (powder) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (Disitamab vedotin (HY-P9985))。

HY-P99264

Inotuzumab Humanized Anti-CD22 Recombinant <em>Antibodyem>	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗 Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P99967

Cantuzumab	ADC Antibody	Cancer
坎妥珠单抗 Cantuzumab 是一种单克隆抗体，可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合，产生抗体-活性分子偶联物 (ADC)，比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。

HY-P99271A

Tisotumab (powder) Anti-Human F3 Recombinant <em>Antibodyem> (powder)	ADC Antibody	Cancer
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (**ADC antibody*)。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC*)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。

HY-141600

Aprutumab ixadotin BAY 1187982	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (*ADC)，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC*。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。

HY-P99264A

Inotuzumab (powder) Humanized Anti-CD22 Recombinant <em>Antibodyem> (powder)	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P99016

Enfortumab	ADC Antibody Nectin-4	Cancer
恩诺单抗 Enfortumab 是一种人源化的抗 Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin-ejfv (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。

HY-P99733

Mipasetamab	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
米帕妥单抗 Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。

HY-P9959

Inotuzumab ozogamicin CMC-544; PF-5208773; WAY-207294	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (*ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC* 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。

HY-141606

Anetumab ravtansine BAY 94-9343	Microtubule/Tubulin Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种靶向抗有丝分裂蛋白 (maytansinoid) 微管蛋白 (tubulin) 的抗体药物偶联物 (*ADC*)，效力强、具有选择性。Anetumab ravtansine 由 maytansoid 微管蛋白抑制剂 DM4 偶联人抗间皮素抗体组成。Anetumab ravtansine 在患者源性异种移植瘤模型中显示抗肿瘤药效，其效力与在间皮素表达量相关。

HY-132253

Polatuzumab vedotin	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-P99813

Patritumab deruxtecan HER3-DXd; U3-1402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成^[1]。

HY-P99656

Iladatuzumab MCDS0593A	ADC Antibody	Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。

HY-P99740

Mirzotamab	CD276/B7-H3 ADC Antibody	Cancer
米佐妥单抗 Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (*ADC*)。

HY-P99016B

Enfortumab vedotin-ejfv (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4	Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。

HY-P991294

MGTA-117 Antibody	ADC Antibody	Cancer
MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性，可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因治疗的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。

HY-111965

PF-06647263 anti-EFNA4-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic Apoptosis	Cancer
PF-06647263 是一种靶向 EFNA4 的 ADC，由 ADC 抗体 EFNA4 Antibody (HY-P991109)、ADC 毒素 Calicheamicin (HY-19609) 和连接子组成。PF-06647263 表现出抗肿瘤活性并诱导 TNBC 异种移植瘤中的肿瘤显著消退。

HY-P99742

Mitazalimab ADC-1013; JNJ-64457107	TNF Receptor	Cancer
米佐利单抗 Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。

HY-P99662

Indusatumab vedotin MLN0264; TAK-264	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Guanylate Cyclase Apoptosis	Cancer
Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC)，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase, GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin (HY-15162) 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis*)。

HY-P99843

Datopotamab	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P99430

Alnuctamab em901; CC-93269	CD3	Inflammation/Immunology Cancer
Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器，属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子，招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99054

Tusamitamab	Transmembrane Glycoprotein ADC Antibody	Cancer
特赛妥单抗 Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 ADC Tusamitamab ravtansine (SAR408701) (HY-P99542)。

HY-P99045

Sacituzumab	ADC Antibody TROP2	Cancer
戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

HY-P99788

Praluzatamab	ADC Antibody ALCAM/CD166	Cancer
普罗妥单抗 Praluzatamab 是一种靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM/CD116) 的单克隆抗体。Praluzatamab 可用于合成 Praluzatamab ravtansine (抗体活性分子偶联物)。Praluzatamab 可用于癌症研究。

Species:	Virus (6) Human (2) E.coli (1)
Tag:	His (8) Tag Free (1) GST (1) Flag (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (4) Sf9 insect cells (3) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71695

	SPEA Protein, E.coli (His) speA; b2938; JW2905; Biosynthetic arginine decarboxylase; ADC; EC 4.1.1.19	E.coli	E. coli
	SPEA 蛋白 SPEA 是细胞代谢中的关键酶，负责从精氨酸生物合成胍丁胺。该催化过程涉及精氨酸转化为胍丁胺，从而在细胞内形成复杂的生化途径网络。SPEA Protein, E.coli (His) 是重组的 SPEA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P75012

	*HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, sf9, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/3239/2008) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P702092

	speA Protein, Shewanella putrefaciens speA; Biosynthetic arginine decarboxylase; ADC	Others	E. coli
	speA 蛋白 speA 蛋白在催化精氨酸到胍丁胺的转化中起着至关重要的作用。这种酶促转化凸显了 speA 在维持细胞代谢和基本生物过程中的重要性。通过合成胍丁胺，speA 成为表征基本细胞功能的复杂分子转化过程中的关键参与者。speA Protein, Shewanella putrefaciens 是重组的 speA 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P702091

	speA Protein, Shewanella putrefaciens (FLAG, His) speA; Biosynthetic arginine decarboxylase; ADC	Others	E. coli
	speA 蛋白 speA 蛋白在催化精氨酸到胍丁胺的转化中起着至关重要的作用。这种酶促转化凸显了 speA 在维持细胞代谢和基本生物过程中的重要性。通过合成胍丁胺，speA 成为表征基本细胞功能的复杂分子转化过程中的关键参与者。speA Protein, Shewanella putrefaciens (FLAG, His) 是重组的 speA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-Flag 标签。

HY-P74898

	NS3 protease Protein, HCV (GST) Hepatitis C virus (HCV-1a) NS3 protease / helicase immunodominant region Protein ( GST)	Virus	E. coli
	NS3 protease 蛋白 NS3 protease 蛋白是一种锌依赖性丝氨酸蛋白酶。NS3 需要与病毒蛋白 NS4A 结合，以实现额外的增强活性的构象变化和适当的细胞膜内定位。NS3 蛋白可诱导 caspase-8 介导的细胞凋亡，而不依赖于其蛋白酶或解旋酶的活性。NS3 protease Protein, HCV (GST) 是重组的 HCV NS3 蛋白酶，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P71429

	VSTM2A Protein, Human ( E84K, HEK293, His) V-set and transmembrane domain-containing protein 2A; VSTM2	Human	HEK293
	VSTM2A 蛋白 VSTM2A 蛋白是早期白色和棕色前脂肪细胞分化的关键参与者，并通过上调转录因子 PPARG 积极促进脂肪生成。这种调节在 BMP4 依赖性信号通路中发挥作用，突出了分化过程中涉及的复杂分子机制。VSTM2A Protein, Human ( E84K, HEK293, His) 是重组的 VSTM2A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签和 E84K 突变。

HY-P704290

	GITR Protein, Human ( HEK293, mFc) Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18; TNFRSF18; Glucocorticoid-induced TNFR-related protein; CD357; TNFRSF18; AITR; GITR	Human	HEK293

HY-P75118

	HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 ( EPI189220, sf9, His) Influenza A H3N2 (A/Victoria/208/2009) Hemagglutinin / HA Protein (sf9, His)	Virus	Sf9 insect cells
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 ( EPI189220, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75013

	*HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, sf9, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74916

	*HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, HEK293, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/3239/2008) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74917

	*HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, HEK293, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81054

	*DXd Antibody* (YA897)** Dxd, OQM5SD32BQ, UNII-OQM5SD32BQ, Exatecan derivative, Exatecan derivative for ADC	ELISA	Species independent
	DXd Antibody (YA897) is an unconjugated, mouse-derived, anti-DXd (YA897) monoclonal antibody. DXd Antibody (YA897) can be used for: ELISA expriments in species-independent background without labeling.

HY-P82663

	*Interferon Regulatory Factor 4 Antibody* (YA2408)** IRF4; MUM1; Interferon regulatory factor 4; IRF-4; Lymphocyte-specific interferon regulatory factor; LSIRF; Multiple myeloma oncogene 1; NF-em5	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human
	Interferon Regulatory Factor 4 Antibody (YA2408) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2408), targeting Interferon Regulatory Factor 4, with a predicted molecular weight of 52 kDa (observed band size: 52 kDa). Interferon Regulatory Factor 4 Antibody (YA2408) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human background.

HY-P82689

	*XPD Antibody* (YA2434)** BTF2 p80; COFS2; CXPD; em9; ERCC2; MAG; TFIIH p80; TTD; XPD; XPDC	WB, ICC/IF	Human
	XPD Antibody (YA2434) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2434), targeting XPD, with a predicted molecular weight of 87 kDa (observed band size: 80 kDa). XPD Antibody (YA2434) can be used for WB, ICC/IF experiment in human background.

HY-P86042

	*MUM1 Antibody* (YA5734)** Interferon regulatory factor 4; IRF-4; Lymphocyte-specific interferon regulatory factor; LSIRF; Multiple myeloma oncogene 1; NF-em5	IHC-P, ELISA	Human

HY-P85920

	*MUM1 Antibody* (YA5612)** Interferon regulatory factor 4; IRF 4; IRF-4; Irf4; IRF4_HUMAN; LSIRF; Lymphocyte specific interferon regulatory factor; Lymphocyte specific IRF; Lymphocyte-specific interferon regulatory factor; Multiple myeloma oncogene 1; MUM 1; MUM1; NF em5; NF-em5; NFem5; PU.1 interaction partner; Sfpi1/PU.1 interaction partner; Transcriptional activator PIP	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-141170

TCO-PEG12-NHS ester		反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-W000423

DBCO-amine		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-42973

DBCO-NHS ester 5 篇文献验证		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-116270

DBCO-Maleimide		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130810

DBCO-Sulfo-Link-biotin		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-120770

DBCO-PEG4-Maleimide		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130386

Propargyl-PEG6-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-164210

DBCO-PEG2-C2-acid		二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-164212

DBCO-PEG1-OH		二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-130383

Propargyl-PEG7-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116427

Propargyl-PEG4-thiol		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130591

Propargyl-PEG4-Br		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130372

Propargyl-PEG9-bromide		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130377

Propargyl-PEG8-bromide		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-125541

DBCO-NHCO-PEG4-acid		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130346

DBCO-PEG4-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130381

Propargyl-PEG7-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130376

Propargyl-PEG8-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126974

Propargyl-PEG3-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130385

Propargyl-PEG6-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130388

Propargyl-PEG5-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-121805

DBCO-C6-acid		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。DBCO- C6- acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126884

DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130182

Propargyl-PEG8-NH2		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130379

Propargyl-PEG8-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-111456

DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130690

Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130387

Propargyl-PEG4-Tos		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-118808

Propargyl-PEG2-NHBoc		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126976

Propargyl-PEG5-amine		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126885

DBCO-PEG5-NHS ester		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类，用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W051634

Propargyl-PEG2-amine		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159794

Azido-methyltetrazine di-arm linker		叠氮化物四嗪
Azido-methyltetrazine di-arm linker 是一种多价 ADC linker，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-130435

DBCO-PEG4-amine		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-164209

DBCO-PEG3-C1-acid		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-C1-acid 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 连接体，作为反应手柄用于菌株促进的叠氮化物-炔烃点击反应。

HY-157275

Gly-Gly-Gly-PEG2-azide		叠氮化物 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG2-azide 是一种 ADC linker，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-141190

Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO		反式环辛烯 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-141284

Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine		四嗪 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-148057

TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE		反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-140310

TCO-PEG4-DBCO		二苯并环辛炔反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。TCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。TCO-PEG4-DBCO 还含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-42974

DBCO-PEG3-acid		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148211

Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride		四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG7-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-164792

DBCO-PEG3-VC-Exatecan		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugate for ADC*)，由 ADC* linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。

HY-120903

DBCO-C3-Acid		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-C3-Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3-Acid 可用以合成 ADC linker。

HY-101157

Propargyl-PEG5-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-79584

Propargyl-Tos		炔烃 ADC合成
Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-136095

Tetrazine-biotin		四嗪 ADC合成
Tetrazine-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-136104

Methyltetrazine-Maleimide		四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-126851

Fluorescein-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-118667

Dehydroergosterol		胆固醇
Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物（Ex/Em=325/375 nm），可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合，用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。

HY-138300

ALC-0159 最多引用文献 8 篇文献验证		PEG化脂质
ALC-0159 是一个聚乙二醇的脂质结合物，可用作疫苗赋形剂。

HY-144010

18:1 PEG2000 PE DOPE-PEG2000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium		PEG化脂质
18:1 PEG2000 PE (18:1 PEG-PE) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物，可用于活性分子输送。

HY-160278

DSPE-PEG-Fluor 647,MW 2000		PEG化脂质荧光脂质
DSPE-PEG-Fluor 647, MW 2000是一种荧光脂质 (Ex/Em=648/671 nm)，由 PEG-脂质-染料缀合而成。DSPE 是一种磷脂。Fluor 647是一种荧光染料，可应用于活体的显微镜检测。

HY-153851

RNA Aptamer Peach Ⅱ sodium		核酸适配体
RNA Aptamer Peach Ⅱ (sodium) 是一种核酸适配体，对TO3-Biotin(TO3-B，红色通道，ex: 637 nm, em: 658 nm)具有非常高的亲和力，可用于可视化RNA在活细胞中的表达或定位。

HY-153850

RNA Aptamer Peach I sodium		核酸适配体
RNA Aptamer PeachⅠ (sodium) 是一种核酸适配体，对TO3-Biotin(TO3-B，红色通道，ex: 637 nm, em: 658 nm)具有非常高的亲和力，可用于可视化RNA在活细胞中的表达或定位。

HY-160578

Glucosamine Cholesterol N-Cholesteryl succinyl glucosamine		胆固醇
Glucosamine Cholesterol (N-Cholesteryl succinyl glucosamine) 是一种基于葡萄糖胺的脂质缀合物，可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-160257

DOPE-PEG-BDP FL,MW 5000		PEG化脂质荧光脂质
DOPE-PEG-BDP FL,MW 5000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物，由一种不饱和磷脂 DOPE、一种激发和发射最大值分别为 504 nm 和 514 nm 的 BDP FL 荧光团和一种将前二者连接在一起的大 PEG 间隔物组成。

HY-144013

18:0 mPEG2000 PE ammonium DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。

HY-158710

1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc		磷脂
1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc 是一种磷脂-卟啉聚合物。1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc 可用于光动力疗法研究。

HY-144000

DSPE-PEG-PDP		PEG化脂质
DSPE-PEG-PDP 是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送应用。

HY-155881

mPEG-amine (MW 550) mPEG-NH2 (MW 550)		聚合物
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155882

mPEG-amine (MW 750) mPEG-NH2 (MW 750)		聚合物
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155880

mPEG-amine (MW 350) mPEG-NH2 (MW 350)		聚合物
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155883

mPEG-amine (MW 3400) mPEG-NH2 (MW 3400)		聚合物
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W440715

Cholesterol-PEG-Folate, MW 2000		PEG化脂质胆固醇
Cholesterol-PEG-Folate, MW 2000 是一种辅料，可用于制备叶酸偶联 PEG 脂质体。

HY-155884

mPEG-amine (MW 4000) mPEG-NH2 (MW 4000)		聚合物
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W115607

PEG-bis-amine (MW 8000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)		聚合物
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W591632

PEG-bis-amine (MW 1000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)		聚合物
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-144001

DSPE-PEG-Carboxylic Acid		PEG化脂质
DSPE-PEG-Carboxylic Acid 是一种磷脂 PEG 偶联物。DSPE-PEG-Carboxylic Acid 可广泛用于靶向活性分子和基因的递送。

HY-145720

Cemdisiran ALN-CC5		小干扰RNA siRNA drugs
Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。

HY-160280

DOPE-PEG-Fluor 647,MW 2000		PEG化脂质荧光脂质
DOPE-PEG-Fluor 647,MW 2000 是一种 PEG-脂质-染料偶联物，由一个 DOPE 磷脂和 Fluor 647 荧光染料组成。

HY-145720A

Cemdisiran sodium ALN-CC5 sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Cemdisiransodium 是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。

HY-144006

DMPE-PEG2000 ammonium 14:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium		PEG化脂质
DMPE-PEG2000 ammonium (14:0 PEG2000 PE ammonium) 是一种 PEG 磷脂偶联物，可用于制备纳米结构脂质载体。

HY-155887

DSPE-PEG-Amine, MW 3400 ammonium DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium		PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-155908

DSPE-PEG-Amine, MW 10000 ammonium DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium		PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-153497A

Vupanorsen sodium IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium		反义寡核苷酸
Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。

HY-132145

5-Propargylamino-ddUTP		核苷酸及其类似物
5-Propargylamino-ddUTP 是一种核苷分子，可用于合成花青染料-核苷酸共轭物，用于核酸标记或序列分析。

HY-153497

Vupanorsen IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802		反义寡核苷酸
Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。

HY-155907

DSPE-PEG-Amine, MW 5000 ammonium DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium		PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-W440823A

DSPE-PEG-Amine, MW 1000 ammonium DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium		PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-156197

Biotin-cholesterol		胆固醇
Biotin-cholesterol 是 Cholesterol (HY-N0322) 生物素化形式。Biotin-cholesterol 可用于合成用于药物输送的生物素缀合脂质体和胶束。

HY-121799A

Taurohyocholic acid sodium salt THCA sodium salt		胆固醇
Taurohyocholic acid (THCA) sodium salt 是一种牛磺酸结合的胆酸。Taurohyocholic acid 是评估酪氨酸激酶抑制剂与 PD-1 抑制剂联合抵抗肝细胞癌 (HCC) 药效的预测因子。

HY-132604

Fazirsiran ARO-AAT		小干扰RNA siRNA drugs
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。

HY-132604A

Fazirsiran sodium ARO-AAT sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。

HY-150241

DOPE-NHS		磷脂
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。

HY-144013C

18:0 mPEG750 PE ammonium DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012H

DPPE-PEG5000 16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012D

DPPE-PEG1000 16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012B

DPPE-PEG550 16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013D

18:0 mPEG1000 PE ammonium DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012E

DPPE-PEG3000 16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012C

DPPE-PEG750 16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013A

18:0 mPEG350 PE ammonium DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013B

18:0 mPEG550 PE ammonium DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013E

18:0 mPEG3000 PE ammonium DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013H

18:0 mPEG5000 PE ammonium DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-147278A

Manusiran sodium Divesiran sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Manusiran (SLN124) sodium 是一种siRNA，有效抑制 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 合成，降低血浆中铁含量并增加铁调素水平。

HY-132600

RG-101 Temavirsen		反义寡核苷酸
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。

HY-132600A

RG-101 sodium Temavirsen sodium		反义寡核苷酸
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。

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